TD-WS台式大容量離心機提取乳酸脫氫酶及輔酶的具體操作方法：

 

1、輔酶I的製備：取動物後腿肌肉2g置沸水浴中煮沸4—5分鍾(抑製酶的活力，防止將輔酶I破壞)，取出冷卻、剪碎，加入少許9g/LNaCl溶液及細沙用乳缽研磨成糊狀，再加9g/LNaCl溶液8ml混勻，利用台式離心機進行離心沉澱，收集上清液，儲冰箱備用。

 

2、乳酸脫氫酶酶蛋白的提取：取動物後腿肌肉2g置乳缽中，加入少許9g/LNaCl溶液及細砂，仔細研磨後再加9g/LNaCl溶液8ml混勻，用雙層紗布過濾，濾液加活性炭0.5g振搖數分鍾後放置半小時，並時常搖動，然後通過TD-WS台式大容量離心機離心分離，取上清液備用。

 

　　在細菌學診斷工作中，常需要從被檢材料中分離細菌，並獲得純培養(即單*種細菌的培養物)。因此，通常要用到離心機對樣品進行離心分離，細菌的離心機分離培養技術是細菌學診斷中的一項重要基本操作。根據被檢材料中可能存在的病原苗的特性，選擇適當的培養基和培養條件：(溫度、氣體環境等)。進行未知菌的初次分離，多用幾種培養基，如肉湯、鮮血瓊脂、麥康克瓊脂等，每種培養基接種數管，分別放在普通環境和厭氧環境中培養。一般經過24—78小時觀察結果，但也有一些病原菌，需要培養校長時間才能生長。

 

3、TD-WS台式大容量離心機使用過程注意事項 

 

(1)離心機套管底部要墊棉花或試管墊。  

(2)電動離心機如有噪音或機身振動時，應立即切斷電源，即時排除故障。  

(3)離心管必須對稱放入套管中，防止機身振動，若隻有一支樣品管另外一支要用等質量的水代替。  

(4)啟動離心機時，應蓋上離心機頂蓋後，方可慢慢啟動。  

(5)分離結束後，先關閉離心機，在離心機停止轉動後，方可打開離心機蓋，取出樣品，不可用外力強製其停止運動。  

(6)離心時間一般1～2分鍾，在此期間，實驗者不得離開去做別的事。